FAKTOR-OPTIONSSCHEIN - CRISPR THERAPEUTICS Aktie

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SQ0PK1

DE000SQ0PK10

Verzögert Deutsche Boerse AG 13:16:40 24.05.2024
0,46 EUR -4,17 % Intraday Chart für FAKTOR-OPTIONSSCHEIN - CRISPR THERAPEUTICS
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

1,82 EUR

Société Générale
CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

2,02 EUR

Société Générale
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

1,72 EUR

Société Générale
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 1

2,79 EUR

Société Générale
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 4x 1

0,078 EUR

Société Générale
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 1

0,63 EUR

Société Générale
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 1x 1

6,91 EUR

Société Générale
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 1

0,46 EUR

Société Générale
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 1

2,56 EUR

Société Générale
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 4x 1

0,029 EUR

Société Générale
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Datum Kurs %
24.05.24 0,46 -4,17 %
23.05.24 0,48 +4,35 %
22.05.24 0,46 -8,00 %
21.05.24 0,5 +2,04 %
20.05.24 0,49 +2,08 %

verzögerte Kurse Deutsche Boerse AG

Letzte Aktualisierung Am 24. Mai 2024 um 13:16 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypProduits Exotiques
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert CRISPR THERAPEUTICS AG
EmittentLogo Emittent Société Générale Société Générale
WKN SQ0PK1
ISINDE000SQ0PK10
Emissionsdatum 21.09.2022
Basispreis 68,94 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 1 : 1
Emissionspreis 10,01
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart règlement en espèces
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 29,3
Tief seit Emission 0,13
Spread 0,02
Spread %4,17%

Unternehmensprofil

CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.
Sektor
-
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