MINI FUTURE LONG - NATERA Aktie

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PC9XXC

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Markt geschlossen - Boerse Frankfurt Warrants 21:50:28 14.06.2024
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
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CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

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BNP Paribas
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

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CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

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BNP Paribas
CALL Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

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CALL Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

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BNP Paribas
CALL Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

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BNP Paribas
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Datum Kurs %
14.06.24 4,66 +0,43 %
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12.06.24 4,82 0,00 %
11.06.24 4,82 +0,42 %
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Realtime Boerse Frankfurt Warrants

Letzte Aktualisierung Am 14. Juni 2024 um 21:50 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypKnock-Out mit Stop Loss
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert NATERA, INC.
EmittentLogo Emittent BNP Paribas BNP Paribas
WKN PC9XXC
ISINDE000PC9XXC9
Emissionsdatum 16.05.2024
Basispreis 60,45 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 10 : 1
Emissionspreis 4,04
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 5,16
Tief seit Emission 4,14

Unternehmensprofil

Natera, Inc. ist ein Diagnostikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von molekularen Tests konzentriert und seine Technologie in den Bereichen Frauengesundheit, Onkologie und Organgesundheit einsetzt. Seine zellfreie Desoxyribonukleinsäure (cfDNA)-Technologie kombiniert seine molekularen Assays, die zuverlässig viele informative Regionen des Genoms aus Proben, die so klein wie eine einzelne Zelle sind, messen. Das Produktangebot des Unternehmens umfasst Panorama Non-Invasive Prenatal Test (NIPT), Vistara, Horizon Carrier Screening, Spectrum Preimplantation Genetics, Anora Miscarriage Test, Empower und Prospera. Das Unternehmen bietet auch Constellation an, eine Cloud-basierte Softwareplattform, die es Laborkunden ermöglicht, über die Cloud Zugang zu den Algorithmen und der Bioinformatik des Unternehmens zu erhalten, um Tests auf der Grundlage der Technologie des Unternehmens zu validieren und einzuführen. Mit dem NIPT werden Chromosomenanomalien beim Fötus und bei Zwillingsschwangerschaften aufgedeckt, in der Regel durch eine Blutentnahme bei der Mutter.
Sektor
-
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