S&P GSCI GOLD INDEX (Alliance News) - Arecor Therapeutics PLC teilte am Montag mit, dass das Unternehmen die Zahl der Probanden für die laufende klinische Studie der Phase 1 zu seinem ultraschnellen, hochkonzentrierten Insulinkandidaten AT278 erhöht hat.
Die Zahl der Probanden, die an der Studie teilnehmen, beträgt nun 42, gegenüber 32 zuvor.
Nach Angaben des in West Sussex, England, ansässigen kommerziellen Biotechnologieunternehmens erhöht diese Aufstockung die "Schlagkraft" der Studie und damit auch den Wert der Ergebnisse für Patienten mit hohem Insulinbedarf.
"AT278 hat das Potenzial, das erste und möglicherweise einzige hochkonzentrierte und sehr schnell wirkende Insulin zu sein und damit zum Goldstandard-Insulin für Menschen mit hohem täglichen Insulinbedarf zu werden. AT278 hat auch das Potenzial, ein entscheidender Wegbereiter für die Entwicklung der nächsten Generation von miniaturisierten und länger tragbaren Insulinverabreichungssystemen zu sein", sagte Chief Executive Officer Sarah Howell.
Sie fuhr fort: "...Da alle drei großen Insulinhersteller Zugang zur Patch-Pumpen-Technologie haben, erwarten wir eine Beschleunigung der Entwicklung dieser Systeme der nächsten Generation, die ein konzentriertes, schnell wirkendes Insulin benötigen."
Die Ergebnisse der Studie werden Anfang nächsten Jahres erwartet.
Die Aktien von Arecor Therapeutics notierten am Montagmorgen in London unverändert bei 195,00 Pence pro Stück.
Von Holly Beveridge, Reporterin der Alliance News
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