ZimVie Inc. gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration am 1. August 2023 eine kleinere Höhe der zervikalen Bandscheibe Mobi-C(R) in sieben Fußabdrücken zugelassen hat, die den anatomischen Bedürfnissen der amerikanischen Patientenpopulation gerecht wird. Ärzte verwenden das marktführende Mobi-C-Gerät für den zervikalen Bandscheibenersatz auf einer Ebene oder zwei zusammenhängenden Ebenen zur Behandlung von Patienten in Frankreich seit 2004 und in den USA seit 2013, als es die erste zervikale Bandscheibe war, die von der FDA für eine und zwei Ebenen zugelassen wurde.