ZimVie Inc. kündigt FDA-Zulassung für neues Mobi-C(R) Implantat an
Am 10. August 2023 um 14:00 Uhr
Teilen
ZimVie Inc. gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration am 1. August 2023 eine kleinere Höhe der zervikalen Bandscheibe Mobi-C(R) in sieben Fußabdrücken zugelassen hat, die den anatomischen Bedürfnissen der amerikanischen Patientenpopulation gerecht wird. Ärzte verwenden das marktführende Mobi-C-Gerät für den zervikalen Bandscheibenersatz auf einer Ebene oder zwei zusammenhängenden Ebenen zur Behandlung von Patienten in Frankreich seit 2004 und in den USA seit 2013, als es die erste zervikale Bandscheibe war, die von der FDA für eine und zwei Ebenen zugelassen wurde.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
ZimVie Inc. ist ein globales Biowissenschaftsunternehmen auf dem Dentalmarkt. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt ein umfassendes Portfolio an Produkten und Lösungen, die Zahnersatz und Restaurationsverfahren unterstützen. Das Unternehmen arbeitet daran, das Lächeln, die Funktion und das Vertrauen in das tägliche Leben zu verbessern, indem es umfassende Lösungen für den Zahnersatz anbietet, darunter Zahnimplantate, Biomaterialien und digitale Workflow-Lösungen. Zu den Kernleistungen des Unternehmens im Dentalbereich gehören die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Zahnimplantatsystemen. Zu den wichtigsten Produkten seines Portfolios an Zahnimplantatsystemen gehören das T3 Implantat, das Tapered Screw-Vent Implant System, das Trabecular Metal Dental Implant, das BellaTek Encode Impression System und Puros Allograft Particulate. Das Unternehmen vertreibt seine Produkte in etwa 70 Ländern in Nordamerika, Europa, Lateinamerika und Asien.