Zentalis Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) die folgenden Studien zu Azenosertib teilweise ausgesetzt hat: die Phase-1-Studie ZN-c3-001 zur Dosiseskalation bei soliden Tumoren, die Phase-2-Studie ZN-c3-005 (DENALI) bei platinresistentem Eierstockkrebs (PROC) und die Phase-2-Studie ZN-c3-004 (TETON) bei serösem Uteruskarzinom (USC). Diese Maßnahme folgt auf zwei kürzliche Todesfälle aufgrund von vermuteter Sepsis in der DENALI-Studie. Zusätzlich zu den Topline-Ergebnissen der DENALI-Kohorte 1b bleibt das Unternehmen auf Kurs, um im Laufe des Jahres Ergebnisse aus den Studien ZN-c3-001 und Phase 1/2 ZN-c3-006 (MAMMOTH) vorzulegen.

Das Unternehmen wird weitere Aktualisierungen der klinischen Entwicklung von Azenosertib und anderer Daten nach Beendigung des teilweisen klinischen Stopps bekannt geben. Zentalis setzt sich weiterhin für das Entwicklungsprogramm von Azenosertib ein, um Patienten mit gynäkologischen Malignomen diese potenziell praxisverändernde Therapie zur Verfügung zu stellen.