Journey Medical Corporation erwirbt zwei FDA-zugelassene topische Minocyclin-Produkte und die Molecule Stabilizing Technology (MST) Franchise von VYNE Therapeutics, Inc
Am 13. Januar 2022 um 13:00 Uhr
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Journey Medical Corporation gab bekannt, dass das Unternehmen eine endgültige Vereinbarung mit VYNE Therapeutics Inc. über den Erwerb des Molecule Stabilizing Technology (MST) Franchise für eine Vorauszahlung von 20,0 Millionen US-Dollar und weitere 5,0 Millionen US-Dollar am einjährigen (1) Jahrestag des Abschlusses getroffen hat. Die Vereinbarung sieht auch bedingte Nettoumsatz-Meilensteinzahlungen vor. Im ersten Jahr, in dem der jährliche Nettoumsatz jeweils 100, 200, 300, 400 und 500 Millionen Dollar erreicht, wird eine einmalige Zahlung von 10, 20, 30, 40 bzw. 50 Millionen Dollar pro Produkt nur in diesem Jahr gezahlt, insgesamt bis zu 450,0 Millionen Dollar. Das Franchise umfasst zwei von der FDA zugelassene Produkte (AMZEEQ® und ZILXI®) sowie ein Dermatologieprogramm im Entwicklungsstadium (FCD105) zusammen mit der proprietären Plattform von MST. Die Transaktion wurde gleichzeitig mit der Unterzeichnung abgeschlossen. Diese proprietären schaumstoffbasierten Produkte optimieren die topische Verabreichung von Minocyclin, einem pharmazeutischen Wirkstoff, der bisher nur in oraler Form erhältlich war. Minocyclin wurde vor fast 50 Jahren von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen und ist ein bewährtes Molekül, das in den letzten zehn Jahren über 30 Millionen Mal in oraler Form verschrieben worden ist. AMZEEQ (Minocyclin) topischer Schaum, 4%, ist die erste und einzige topische Formulierung von Minocyclin, die von der FDA für die Behandlung von entzündlichen Läsionen der nicht knotigen mittelschweren bis schweren Akne vulgaris bei Erwachsenen und Kindern ab 9 Jahren zugelassen wurde. Nach Angaben der American Academy of Dermatology (AAD) ist Akne die häufigste Hauterkrankung in den Vereinigten Staaten, von der jährlich bis zu 50 Millionen Amerikaner betroffen sind. Das im Mai 2020 von der FDA zugelassene ZILXI (Minocyclin) topischer Schaum, 1,5 %, ist die erste und einzige topische Minocyclin-Behandlung für entzündliche Läsionen aufgrund von Rosazea bei Erwachsenen. Rosazea ist eine häufige Hauterkrankung, von der laut AAD 16 Millionen Amerikaner betroffen sind. Marktforschungsergebnisse zeigen, dass über 70 % der Patienten mit Rosazea nach besseren Alternativen zu den derzeitigen Behandlungen suchen.
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VYNE Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung differenzierter Therapien für die Behandlung immunentzündlicher Erkrankungen. Sein Produktkandidat ist VYN201, ein lokal verabreichter pan-BET-Inhibitor, der als sanftes Medikament entwickelt wurde, um Krankheiten zu behandeln, an denen mehrere, unterschiedliche Entzündungszell-Signalwege beteiligt sind, und der gleichzeitig eine geringe systemische Exposition aufweist. Sein zweites Programm ist VYN202, ein BD2-selektiver, oral zu verabreichender niedermolekularer Bromodomain- und extra-terminaler (BET) Inhibitor, der sich in der präklinischen Entwicklung für die Behandlung von immunentzündlichen Indikationen befindet. Das Unternehmen hat die Rechte zur Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von Produkten, die BET-Hemmstoffe enthalten, zur Behandlung von Krankheiten, Störungen oder Beschwerden beim Menschen. Unter Verwendung seiner InhiBET-Plattform und durch seine präklinischen und klinischen Aktivitäten evaluiert das Unternehmen die Auswirkungen von BET-Hemmerverbindungen auf die Regulierung proinflammatorischer Zytokine.
Journey Medical Corporation erwirbt zwei FDA-zugelassene topische Minocyclin-Produkte und die Molecule Stabilizing Technology (MST) Franchise von VYNE Therapeutics, Inc