Virpax Pharmaceuticals, Inc. Erfolgreicher Abschluss der präklinischen Hautsicherheitsstudien für Epoladerm
Am 18. Januar 2022 um 15:00 Uhr
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Virpax Pharmaceuticals, Inc. gab positive Ergebnisse von vier präklinischen Studien zur Sicherheit von Epoladerm auf der Haut bekannt. Epoladerm ist ein Produktkandidat zur Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Arthrose im Knie. In diesen kürzlich abgeschlossenen Tierstudien kamen die Forscher zu dem Schluss, dass die einmal tägliche dermale Verabreichung von Epoladerm über einen Zeitraum von 28 Tagen gut verträglich war und keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auftraten. Die Studien wurden von Charles River Laboratories, einem bekannten klinischen Forschungsinstitut, durchgeführt. Die Studien umfassten eine Studie zur Hautreizung bei Kaninchen, eine Bewertung der Sensibilisierung der Haut bei Meerschweinchen und einen Phototoxizitätstest bei Mäusefibroblasten. Epoladerm wurde in allen Studien gut vertragen, und es wurde keine meldepflichtige Hautreizung, Hautsensibilisierung oder Phototoxizität beobachtet. Virpax Pharmaceuticals entwickelt Epoladerm (Diclofenac Epolamin), ein Analgetikum in einer vorgefüllten Vorrichtung zur Verabreichung als topischer Sprühfilm zur Behandlung chronischer Schmerzen im Zusammenhang mit Arthrose im Knie. Die firmeneigene Technologie zielt darauf ab, einen praktischen Aerosolbehälter für die Anwendung des Sprühfilms auf dem Knie bereitzustellen. Der daraus resultierende Film soll dünner sein als ein herkömmlicher Flüssigverband, sichtbar klar und schnell trocknend. Die Sprayformulierung soll das unbequeme und unordentliche Auftragen von Cremes oder Gelen auf das Knie vermeiden.
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Virpax Pharmaceuticals, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der präklinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger und geschützter Wirkstofffreisetzungssysteme für verschiedene Schmerzindikationen. Die in der Entwicklung befindlichen Wirkstofffreisetzungssysteme und -technologien konzentrieren sich auf die Entwicklung von nicht-opioiden und nicht-süchtig machenden Schmerzbehandlungen und Behandlungen von Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS), um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Das Portfolio besteht aus mehreren Produktkandidaten im präklinischen Stadium: Epoladerm, Probudur, Envelta, AnQlar und NobrXiol. Probudur ist eine liposomale Bupivacain-Formulierung zur einmaligen Injektion, die für die Behandlung postoperativer Schmerzen entwickelt wird. Envelta ist eine intranasale Enkephalin-Formulierung mit molekularer Umhüllung, die zur Behandlung von akuten und chronischen Schmerzen entwickelt wird, einschließlich Schmerzen im Zusammenhang mit Krebs. NobrXiol wird für die nasale Verabreichung von Cannabidiol (CBD) in pharmazeutischer Qualität zur Behandlung der seltenen pädiatrischen Epilepsie entwickelt.