Vigil Neuroscience, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen den ersten Teilnehmer an einer klinischen Phase-1-Studie an gesunden Freiwilligen zur Bewertung von VG-3927, dem ersten und einzigen niedermolekularen TREM2-Agonisten in der Klinik für die potenzielle Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD), aufgenommen hat. Die doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-1-Studie sieht vor, VG-3927 in aufsteigenden Dosis-Kohorten (SAD) und MAD (Multiple) an gesunden Probanden zu untersuchen. Die Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit, die Pharmakokinetik (PK) und die Pharmakodynamik (PD) von VG-3927 untersuchen.

Das Unternehmen rechnet damit, Mitte 2024 erste Zwischenergebnisse der Phase 1 zu veröffentlichen. Vigils hochaktiver, selektiver und hirngängiger niedermolekularer TREM2-Agonist VG-3927 soll als molekularer Klebstoff fungieren, der die TREM2-Signalantwort auf natürliche Schadensliganden potenziert. In präklinischen Studien konnte Vigil nachweisen, dass VG-3927 eine zielgerichtete TREM2-Aktivierung sowohl bei häufigen als auch bei seltenen TREM2-Varianten bewirkt.

Darüber hinaus hat VG-3927 präklinisch gezeigt, dass es in der Lage ist, in vivo TREM2-Reaktionen im Zentralnervensystem in einem ähnlichen Ausmaß und mit einer ähnlichen Spezifität wie VGL101 auszulösen.