Verona Pharma plc gab bekannt, dass die Rekrutierung in der 48-wöchigen Untergruppe der ENHANCE-1-Studie im Dezember 2021 abgeschlossen wurde. Die ENHANCE-2-Studie hat das Screening mit 788 randomisierten Probanden am 4. Januar 2022 abgeschlossen, und die vollständige Rekrutierung wird für Ende Januar 2022 erwartet. Das Phase-3-Programm ENHANCE (Ensifentrine as a Novel inHAled Nebulized COPD thErapy) untersucht vernebeltes Ensifentrin für die Erhaltungstherapie der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Obwohl das Unternehmen seine vollständigen Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das am 31. Dezember 2021 endende Geschäftsjahr noch nicht fertiggestellt hat, geht es davon aus, dass es zum 31. Dezember 2021 über liquide Mittel in Höhe von etwa 148,4 Millionen US-Dollar (31. Dezember 2020: 188,0 Millionen US-Dollar) verfügen wird. Verona ist der Ansicht, dass die Barmittel und Barmitteläquivalente zum 31. Dezember 2021, die erwarteten Bareinnahmen aus dem britischen Steuergutschriftenprogramm und die erwarteten Mittel aus der im November 2020 gesicherten Finanzierungsfazilität in Höhe von 30,0 Mio. $ das Unternehmen in die Lage versetzen werden, seine geplanten Betriebsausgaben und Investitionsanforderungen bis mindestens Ende 2023 zu finanzieren. Ensifentrine ist der erste Produktkandidat seiner Klasse, der bronchienerweiternde und entzündungshemmende Eigenschaften in einem Wirkstoff vereint. In früheren klinischen Studien an COPD-Patienten hat Ensifentrin als Monotherapie oder als Zusatz zu einem bronchienerweiternden Medikament signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen der Lungenfunktion, der Symptome und der Lebensqualität gezeigt. Ensifentrin wurde in klinischen Studien, an denen bisher mehr als 1 300 Personen teilgenommen haben, gut vertragen.