Verastem Oncology beruft Channing Der in seinen wissenschaftlichen Beirat
Am 24. März 2022 um 12:05 Uhr
Teilen
Verastem Oncology gab bekannt, dass Channing Der in den wissenschaftlichen Beirat des Unternehmens berufen wurde. Dr. Der, ein herausragender Forscher auf dem Gebiet der RAS-Signalwege und rationaler Medikamentenkombinationen, wird Verastem bei der Weiterentwicklung seiner Arbeit auf dem Gebiet der durch den RAS-Signalweg ausgelösten Krebserkrankungen, einschließlich der Leitsubstanz, dem RAF/MEK-Klammer VS-6766, fachlich beraten. Dr. Der ist der Sarah Graham Kenan Distinguished Professor an der University of North Carolina in Chapel Hill. Seit seiner ersten Entdeckung von RAS-Onkogenen bei menschlichem Krebs in den frühen 1980er Jahren hat sich seine Forschung auf die Untersuchung von RAS- und RHO-Onkoproteinen bei Krebs konzentriert.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Verastem, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im fortgeschrittenen Entwicklungsstadium. Die Pipeline des Unternehmens konzentriert sich auf Krebsmedikamente, die kritische Signalwege bei Krebs hemmen, die das Überleben der Krebszellen und das Tumorwachstum fördern, insbesondere die Hemmung des schnell beschleunigten Fibrosarkoms (RAF)/mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK) und die Hemmung der fokalen Adhäsionskinase (FAK). Die fortgeschrittenen Produktkandidaten des Unternehmens, Avutometinib und Defactinib, werden sowohl in präklinischen als auch in klinischen Studien zur Behandlung verschiedener solider Tumore untersucht, darunter niedriggradiger seröser Eierstockkrebs (LGSOC), nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), Bauchspeicheldrüsenkrebs, kolorektaler Krebs (CRC) und Melanom. Avutometinib ist ein oral verfügbarer niedermolekularer RAF/MEK-Klammer, der den Ras Sarkom (RAS)/RAF/MEK, ERK Mitogen activated pathway kinase (MAPK) -Weg hemmt. Defactinib ist ein oral verfügbarer niedermolekularer Inhibitor der FAK und der prolinreichen Tyrosinkinase (PYK2).