Unichem Laboratories Limited gab bekannt, dass das Unternehmen von der US Food and Drug Administration (USFDA) die ANDA-Zulassung für seine Ranolazin-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, 500 mg und 1.000 mg, erhalten hat, um eine generische Version von Ranexa®? (Ranolazin-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung) 500 mg und 1.000 mg, von Gilead Sciences Inc. Ranolazin-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, 500 mg und 1.000 mg, sind für die Behandlung von chronischer Angina angezeigt. Das Produkt wird von der Unichem-Fabrik in Goa vermarktet werden.
Unichem Laboratories Limited erhält ANDA-Zulassung für seine Ranolazin-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, 500 Mg und 1.000 Mg, von der United States Food and Drug Administration
Zum Originalartikel.
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen