Theralase Technologies Inc. gab bekannt, dass die Zwischenergebnisse seiner klinischen Phase-II-Studie (Studie II) vor kurzem auf dem Genito-Urinalkrebs-Symposium der American Society of Clinical Oncology (ASCO) im Rahmen einer moderierten Posterpräsentation vorgestellt wurden. Studie II wurde konzipiert, um Patienten mit Bacillus Calmette-Guérin (BCG)-unempfindlichem, nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) Carcinoma In-Situ (CIS) (mit oder ohne resezierte papilläre Ta/T1-Erkrankung) mit einem patentierten Prüfpräparat (TLD-1433) (Handelsname) zu behandeln: Ruvidar), einem auf Ruthenium basierenden PDC, das intravesikal in die Blase des Patienten instilliert und anschließend mit einem patentierten Studiengerät (TLC-3200), einem grünen (520 nm) Lasersystem mit faseroptischen Lichtemittern und Detektoren, aktiviert wird.