Themis Medicare gab die DCGI-Zulassung von Remifentanilhydrochlorid 1mg/2mg zur Injektion für den Import und die Vermarktung bekannt. In einer bahnbrechenden Entwicklung für Themis Medicare Ltd. (Themis) hat das Unternehmen vom Drug Controller General of India (DCGI) die Genehmigung für den Import und die Vermarktung von Remifentanil 1 mg/2mg Pulver für Konzentrat zur Injektionslösung erhalten. Das Medikament wurde als Analgetikum für die Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose bei stationären und ambulanten Eingriffen, für die Fortsetzung als Analgetikum in der unmittelbaren postoperativen Phase bei erwachsenen Patienten unter direkter Aufsicht eines Anästhesisten in einer postoperativen Anästhesieabteilung oder auf einer Intensivstation und als analgetische Komponente der überwachten Anästhesieversorgung bei erwachsenen Patienten zugelassen.

Themis wird dieses Medikament unter dem Markennamen REMITHEM® vermarkten. Remifentanil ist ein kurz wirksames narkotisches Analgetikum mit schnellem Wirkungseintritt und schnellem Wirkungsausgleich, das eine einfache Dosistitration, eine vorhersehbare und präzise intraoperative Kontrolle und reduzierte oder schnell abklingende Nebenwirkungen bietet. Aufgrund seiner ausgeprägten pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften und seiner raschen extrahepatischen Clearance findet Remifentanil in der Allgemeinanästhesie und in der Intensivmedizin, wo eine rasche Clearance des Medikaments von Vorteil ist, verschiedene Anwendungen.

Remifentanil wurde erstmals 1996 von der USFDA zugelassen. Mit der aktuellen Zulassung in Indien hat das lange Warten auf das schnell wirkende narkotische Analgetikum ein Ende. REMITHEM® wird von Themis importiert und demnächst von seinem gut ausgebildeten Vertriebsteam, das derzeit eine Reihe von Anästhesie- und Intensivpflegeprodukten an Krankenhäuser im ganzen Land vertreibt, in Indien vermarktet.