Die ACME Laboratories Ltd. gab bekannt, dass ihr Produkt "Chlorzoxazone 500 mg Tablette", das aus der festen Dosierungseinheit (SDU-Unit 2) des Unternehmens hergestellt und bei der US FDA eingereicht wurde, von der US Food & Drug Administration (US FDA) gemäß Abschnitt 505 (j) des Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C ACT) zugelassen wurde. Das Unternehmen hat außerdem mitgeteilt, dass diese prestigeträchtige Akkreditierung es ihm ermöglichen wird, Produkte auf den US-Markt zu exportieren.