Aktie 853849 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
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25.06. US CDC warnt Gesundheitsdienstleister vor Anstieg der Dengue-Fälle RE
25.06. Krebsmedikament von Takeda erhält Zulassung der Europäischen Kommission MT

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US CDC warnt Gesundheitsdienstleister vor Anstieg der Dengue-Fälle
RE
Krebsmedikament von Takeda erhält Zulassung der Europäischen Kommission
MT
Hutchmed China stellt fest, dass Takeda die EU-Zulassung für Fruzaqla erhalten hat
AN
Takedas Medikament zur Behandlung von Organtransplantationsinfektionen von den japanischen Aufsichtsbehörden genehmigt
MT
Takeda gibt die Zulassung von LIVTENCITY® (Maribavir) durch das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales bekannt
CI
Japanische Aktien schließen höher, da die BoJ Bereitschaft für politische Änderungen signalisiert
MT
Takeda erhält Zulassung der Europäischen Kommission für FRUZAQLA® (Fruquintinib)
CI
Takeda präsentiert aktuelle Daten aus der Phase-2b-Studie mit Mezagitamab, die zeigen, dass es das Potenzial hat, die Behandlung der primären Immunthrombozytopenie zu verändern
CI
Takeda erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für das Darmkrebsmedikament Fruzaqla
MT
Takeda erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für Fruquintinib bei vorbehandeltem metastasiertem Dickdarmkrebs
CI
Japanische Aktien schließen nach dreitägiger Gewinnserie wegen Inflation und Yen-Problemen wenig verändert
MT
Takeda gibt Sun Pharma und Cipla die Rechte für die Vermarktung eines Magen-Darm-Medikaments in Indien
RE
Sun Pharma unterzeichnet Vertrag mit dem japanischen Unternehmen Takeda zur Vermarktung von Vonoprazan in Indien
MT
Sun Pharma unterzeichnet nicht-exklusive Patentlizenzvereinbarung mit Takeda zur Einführung des neuartigen Magen-Darm-Medikaments Voltapraz (Vonoprazan) in Indien
CI
Takeda präsentiert Langzeitdaten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 mit HYQVIA® bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) auf der PNS-Jahrestagung
BU
Takeda Pharmaceutical sagt, dass die Ergebnisse einer Phase-3-Studie die Verwendung von Hyqvia als Erhaltungstherapie für CIDP unterstützen
MT
Takeda gibt auf der PNS-Jahrestagung Daten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 zu HYQVIA bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie bekannt
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am Montag vorbörslich nach
MT
Ovid will sich von Epilepsie-Medikament distanzieren, nachdem Takeda berichtet, dass Phase 3-Endpunkte verfehlt wurden -- Pre-Bell-Aktien fallen
MT
Takeda sagt, dass die Phase-3-Studien mit Soticlestat bei Dravet- und Lennox-Gastaut-Syndromen die primären Endpunkte verfehlt haben
MT
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