Der Vorstand der SSY Group Limited gab bekannt, dass die Gruppe die Genehmigung zur Herstellung und Registrierung von Ropivacain-Hydrochlorid und Natriumchlorid-Injektion (100 ml) von der National Medical Products Administration of China erhalten hat. Es handelt sich dabei um ein chemisches Arzneimittel des Typs 4, das die Konsistenzprüfung bestanden hat und die dritte derartige Zulassung für die Unternehmen der VR China darstellt. Ropivacain-Hydrochlorid und Natriumchlorid-Injektion wird hauptsächlich für die lokale oder regionale Anästhesie und die akute Schmerzbehandlung bei Operationen verwendet. Diese Bekanntmachung ist eine freiwillige Mitteilung des Unternehmens, um die Aktionäre und potenziellen Investoren über die jüngste Geschäftsentwicklung der Gruppe zu informieren.