SQI Diagnostics Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die vorläufige Genehmigung von Health Canada für seinen Rapid Acute Lung Injury Diagnostic (RALI-Dx(TM)) IL-6 Schweregrad Triage Test erhalten hat. RALI-Dx(TM) ist der erste in Kanada zugelassene diagnostische Test für Interleukin-6 (IL-6), der mit einer Durchlaufzeit von weniger als einer Stunde ein wichtiges und ungedecktes Bedürfnis der öffentlichen Gesundheit erfüllt. Der Severity Triage Test soll eine entscheidende Rolle bei der Abklärung des COVID-19-Patientenrisikos spielen.

Durch den Test auf das Vorhandensein des wichtigen Biomarkers IL-6 hilft RALI-Dx(TM) bei der Identifizierung der Patienten, bei denen das Risiko einer schweren Entzündungsreaktion durch Zytokinstürme am größten ist, was mit den schlechtesten Behandlungsergebnissen verbunden ist. Der Biomarker, der die Grundlage des Tests bildet, wurde von einem Ärzteteam an der UHN entdeckt und von SQI Diagnostics zu einem schnell verfügbaren Test entwickelt. Klinische Studien wurden an drei Standorten weltweit (Kanada, USA und Brasilien) durchgeführt, um festzustellen, wie gut RALI-Dx(TM) in der Praxis in der Notaufnahme funktioniert.

Die kombinierte Kohorte aus allen Ländern umfasste 256 Probanden. Es gab keine statistischen Unterschiede zwischen den Länderkohorten, was die Universalität des Geräts verdeutlicht. Die klinische Studie wurde teilweise durch die Rapid Research Funding Opportunity der Canadian Institutes of Health Research (CIHR) finanziert.

Das CIHR bewilligte der UHN im März 2020 zwei Preise in Höhe von insgesamt 1.020.702 $ zur Unterstützung der Studie. Die Studie wurde von der UHN geleitet und die Ergebnisse des Teams wurden kürzlich im European Respiratory Journal veröffentlicht.