SOPHiA GENETICS gab bekannt, dass das Unternehmen seine Zusammenarbeit mit dem CHU de Nîmes, einem Regional- und Universitätskrankenhaus in Südfrankreich, erweitert hat. Das Krankenhaussystem wird die SOPHiA DDM? Plattform nutzen, um seine Pharmakogenomik-Forschung voranzutreiben.

Die Pharmakogenomik ist ein Forschungsgebiet, das untersucht, wie das einzigartige genetische Profil einer Person die Reaktion auf Medikamente beeinflussen kann, mit dem langfristigen Ziel, Kliniker bei der Auswahl von Medikamenten und Dosierungen zur bestmöglichen Behandlung ihrer Patienten zu unterstützen. Das CHU de Nîmes ist Mitglied der französischsprachigen Gruppe RNPGx, einer internationalen Organisation, die einige der besten Forscher auf dem Gebiet der Pharmakogenomik vereint. Ziel von RNPGx ist es, die Einführung und Umsetzung von pharmakogenetischen Tests zu fördern.

Spitzenforscher der RNPGx-Mitgliedsinstitute haben mit SOPHiA GENETICS zusammengearbeitet, um ein Pharmakogenomik-Panel zu entwickeln. Bei dem Panel handelt es sich um ein gezieltes, Capture-basiertes NGS-Panel, das den Testprozess beschleunigen und die pharmakogenomische Forschung vorantreiben wird. Darüber hinaus bieten die analytischen Möglichkeiten der SOPHiA DDM ?

Plattform dem CHU de Nîmes optimierte Einblicke, die eine schnelle und genaue Variantenerkennung und -berichterstattung ermöglichen. Das CHU de Nîmes nutzt die Technologie von SOPHiA GENETICS auch für seine Forschung und Behandlungsplanung für Autismus und die Erforschung von Blutkrebs. Im Rahmen der erweiterten Zusammenarbeit wird CHU de Nîmes weiterhin Eigentümer seiner Forschungsdatenbank bleiben. Dies baut auf der Arbeit auf, die bereits durch die Nutzung von SOPHiA GENETICS geleistet wurde, und trägt dazu bei, die Expertise des Teams in einer Vielzahl von Forschungsbereichen zu erweitern.