Sofiva Genomics Co.,Ltd. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
Am 04. August 2022 um 01:16 Uhr
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Sofiva Genomics Co.,Ltd. hat die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 veröffentlicht. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von TWD 129,64 Millionen, verglichen mit TWD 133,25 Millionen vor einem Jahr. Der Nettogewinn betrug 5,92 Millionen TWD gegenüber 19,69 Millionen TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,28 TWD gegenüber 0,93 TWD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,28 TWD gegenüber 0,92 TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie betrug TWD 0,28 gegenüber TWD 0,93 vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn je Aktie betrug 0,28 TWD gegenüber 0,92 TWD vor einem Jahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 255,35 Millionen TWD gegenüber 257,84 Millionen TWD vor einem Jahr. Der Nettogewinn betrug TWD 20,23 Millionen gegenüber TWD 28,6 Millionen vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,95 TWD gegenüber 1,35 TWD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,95 TWD gegenüber 1,34 TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie betrug TWD 0,95 gegenüber TWD 1,35 vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie betrug TWD 0,95 gegenüber TWD 1,34 vor einem Jahr.
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Sofiva Genomics Co Ltd. ist ein in Taiwan ansässiges Unternehmen, das sich hauptsächlich mit der Bereitstellung von Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Tests beschäftigt. Die DNA-Tests des Unternehmens umfassen vor allem Tests für die Reproduktionsmedizin, Tests für schwangere Frauen, Tests für Neugeborene, Gentests für seltene Krankheiten, personalisierte Gentests, Gentests für Krebs und genetische Beratungsdienste. Reproduktionsmedizinische Tests sind genetische Präimplantationsdiagnostik für Embryonen. Tests für schwangere Frauen dienen der Vorhersage von Präeklampsie und der pränatalen Diagnose. Tests für Neugeborene bieten Gentests für neonatale Schwerhörigkeit, Atemnotsyndrom und kongenitale Zytomegalievirus-Infektionen. Personalisierte Gentests umfassen das Screening auf humane Papillomaviren, Vaterschaftstests, Telomertests, chronische Krankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere genetische Untersuchungen. Genetische Krebstests werden bei Krebspatienten durchgeführt.