SIGA Technologies, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 03. November 2022 um 22:06 Uhr
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SIGA Technologies, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 72,21 Millionen USD gegenüber 4,85 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn betrug 33,04 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 3,11 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,45 USD gegenüber einem Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,04 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,45 USD, verglichen mit einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,04 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 99,42 Mio. USD gegenüber 18,31 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 34,72 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 3,76 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,48 USD gegenüber einem Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,05 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,47 USD gegenüber einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,05 USD vor einem Jahr.
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SIGA Technologies, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf den Markt für Gesundheitssicherheit konzentriert. Die Gesundheitssicherheit umfasst Gegenmaßnahmen für biologische, chemische, radiologische und nukleare Angriffe, Impfstoffe und Therapien für neu auftretende Infektionskrankheiten sowie die Gesundheitsvorsorge. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist TPOXX, auch bekannt als Tecovirimat und ST-246, ein oral verabreichtes und intravenös zu verabreichendes antivirales Medikament zur Behandlung der durch das Variola-Virus verursachten menschlichen Pockenerkrankung. TPOXX ist ein neuartiges niedermolekulares Medikament und die Vereinigten Staaten halten im Rahmen des Projekts BioShield einen Vorrat an TPOXX vor. Die Zulassungen der Europäischen Arzneimittelagentur und des Vereinigten Königreichs umfassen die Kennzeichnung von oralem Tecovirimat für die Behandlung von Pocken, Affenpocken, Kuhpocken und Vaccinia-Komplikationen nach der Pockenimpfung. Für die Beschaffung von kommerziellen Roh- und Hilfsstoffen und die Herstellung von TPOXX bedient sich das Unternehmen Dritter, so genannter Contract Manufacturing Organizations.