Satellos Bioscience Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen am 10. Juli 2024 einen Antrag auf klinische Forschung bei einem Human Research Ethics Committee (HREC) in Australien eingereicht hat, um eine behördliche Genehmigung im Rahmen des Clinical Trial Notification (CTN) Schemas der Therapeutic Goods Administration (TGA) für die Durchführung einer ersten klinischen Phase-1-Studie mit SAT-3247 zu erhalten. SAT-3247 ist ein proprietäres, oral verabreichtes, niedermolekulares Medikament, das von Satellos als neuartige Behandlung zur Regeneration von Skelettmuskeln entwickelt wird, die bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und anderen degenerativen Erkrankungen oder Verletzungen verloren gehen. Vorbehaltlich der Genehmigung durch die HREC und der Annahme des CTN durch die australische TGA soll die klinische Studie der Phase 1 gesunde Freiwillige einschließen, um die Sicherheit und die pharmakokinetischen Eigenschaften von SAT-3247 zu bewerten.

Sollte dieser Teil des Programms erfolgreich abgeschlossen werden, plant Satellos, SAT-3247 ab Anfang 2025 in klinischen Studien mit DMD-Patienten zu testen. SAT-3247 ist ein oral zu verabreichender, niedermolekularer Wirkstoffkandidat, der die Ursache des Muskelschwunds bei degenerativen Erkrankungen, zunächst bei Duchenne, bekämpfen soll. SAT-3247 verfügt über einen neuartigen Wirkmechanismus zur Wiederherstellung der gestörten Muskelregeneration, die durch das Fehlen von funktionellem Dystrophin verursacht wird.