Roquefort Therapeutics plc gab die erfolgreiche Entwicklung einer neuen, neuartigen Plattform von mRNA-Therapeutika gegen Krebs bekannt. Dies ist das fünfte Programm des Unternehmens und das dritte in seiner Midkine-Familie. Nach den ersten Erfolgen des Unternehmens mit Oligonukleotid-Therapeutika, über die im Jahr 2022 berichtet wurde, hat das Arzneimittelforschungsteam von Roquefort Therapeutics unter der Leitung von Vice President of Drug Discovery, Professor Graham Robertson, ein bahnbrechendes mRNA-Krebsbekämpfungsprogramm entwickelt.

Diese neue Plattform von mRNA-Therapeutika wurde intern entwickelt und besteht aus vier präklinischen mRNA-Therapeutika, die auf das neuartige MDK-Target von Roquefort Therapeutics abzielen. mRNA ist ein bahnbrechender Ansatz zur Krebsbekämpfung, der von den führenden Biotech-Unternehmen Moderna und BioNTech entwickelt wurde. Es handelt sich um die erste mRNA, die auf das neuartige MDK-Target von Roquefort Therapeutics abzielt und im Rahmen des bestehenden Budgets und Zeitplans des Unternehmens entwickelt wurde.

Das mRNA-Programm ist in zweierlei Hinsicht von Bedeutung: Es unterstreicht die internen F&E-Kapazitäten von Roquefort Therapeutics zur Entwicklung modernster präklinischer Krebsmedikamente im Rahmen der Unternehmensstrategie und ergänzt die Fähigkeit des Unternehmens, externe Programme auszuwählen und zu erwerben; und mRNA zur Krebsbekämpfung ist ein kommerziell äußerst attraktives Feld. Durch die Entwicklung einer eigenen mRNA-Plattform kann Roquefort Therapeutics sein Profil deutlich schärfen und seine Position in einer der attraktivsten Nischen der Biotech-Branche für Lizenzierungen und Fusionen hervorheben. Die Entwicklung des mRNA-Krebsbekämpfungsprogramms ist in hohem Maße synergetisch mit dem bestehenden Oligonukleotid-MDK-Programm des Unternehmens, das an der University of New South Wales entwickelt wird, und stellt sicher, dass die Entwicklung weiterhin im Budget und im Zeitplan bleibt. Durch die Aufnahme der mRNA-Familie erweitert sich das Portfolio von Roquefort Therapeutics auf fünf hochinnovative Programme, die bis zum kritischen Wendepunkt der Bereitschaft für klinische Studien voll finanziert sind.

Das Unternehmen arbeitet nun daran, die Wirksamkeit der mRNA-Therapeutika bei bestimmten Krebszielen nachzuweisen, und zwar neben dem bestehenden Oligonukleotid-MDK-Programm des Unternehmens.