Roche-Tochter Chugai erhält weitere Zulassung für Rozlytrek bei Lungenkrebs
Am 21. Februar 2020 um 11:03 Uhr
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Basel/Tokio (awp) - Die japanische Roche-Tochter Chugai hat für ihr Krebsmittel Rozlytrek eine Zulassungserweiterung erhalten. Das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt (MHLW) hat das Mittel zur Behandlung von ROS1-Fusionspositivem, inoperablem, fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen, wie Chugai am Freitag mitteilte.
Das Fusionsgen ROS1 wird den Angaben zufolge bei 1 bis 2 Prozent der Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs gefunden und ist eines der wichtigen Krebstreibergene.
Die Roche Holding AG (Roche) ist ein forschungsbasiertes Gesundheitsunternehmen. Das operative Geschäft des Unternehmens ist in zwei Divisionen gegliedert: Pharma und Diagnostics. Die Division Pharma besteht aus zwei Geschäftssegmenten: Roche Pharma und Chugai. Die Division Diagnostics besteht aus vier Geschäftsbereichen: Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics und Tissue Diagnostics. Das Unternehmen entwickelt Medikamente für verschiedene Krankheitsbereiche, darunter Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten, Ophthalmologie und Neurowissenschaften. Zu seinen pharmazeutischen Produkten gehören Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin und Roferon-A. Das Unternehmen bietet Produkte für Forscher an, darunter Zellanalyse, Genexpression, Genomsequenzierung und Nukleinsäureaufreinigung.