Roche-Tochter Chugai erhält Zulassung für Hemlibra in Taiwan
Am 31. Oktober 2019 um 19:52 Uhr
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Tokio (awp) - Die japanische Roche-Tochtergesellschaft Chugai hat in Taiwan von der dortigen Gesundheitsbehörde an 22. Oktober die Zulassung für die subkutane Anwendung von Hemlibra zur Behandlung der Bluterkrankheit Hämophilie A erhalten. Die entsprechende Zulasssung in Europa hatte Roche bereits im Februar 2018 erhalten und in den USA im November 2017. Das Mittel ist in mehr als 90 Staaten in dieser Indikation zugelassen, wie es in einer Mitteilung vom Donnerstag hiess.
Die Roche Holding AG (Roche) ist ein forschungsbasiertes Gesundheitsunternehmen. Das operative Geschäft des Unternehmens ist in zwei Divisionen gegliedert: Pharma und Diagnostics. Die Division Pharma besteht aus zwei Geschäftssegmenten: Roche Pharma und Chugai. Die Division Diagnostics besteht aus vier Geschäftsbereichen: Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics und Tissue Diagnostics. Das Unternehmen entwickelt Medikamente für verschiedene Krankheitsbereiche, darunter Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten, Ophthalmologie und Neurowissenschaften. Zu seinen pharmazeutischen Produkten gehören Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin und Roferon-A. Das Unternehmen bietet Produkte für Forscher an, darunter Zellanalyse, Genexpression, Genomsequenzierung und Nukleinsäureaufreinigung.