RenovoRx, Inc. gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse präklinischer Studien bekannt, die die Wirksamkeit und das Potenzial des Wirkstoffabgabemechanismus belegen
Am 21. Mai 2024 um 15:00 Uhr
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RenovoRx, Inc. gab bekannt, dass die in JVIR veröffentlichten präklinischen Daten eine 100-fache (zwei Größenordnungen) Erhöhung der lokalen Gewebekonzentration der Therapie mit TAMP im Vergleich zu herkömmlichen intravenösen (IV) Verabreichungsansätzen zeigen. Der neuartige Behandlungsansatz von TAMP bietet das Potenzial, die Wirksamkeit einer onkologischen Therapie zu erhöhen, die Sicherheit zu verbessern und das therapeutische Fenster zu erweitern, indem die Verteilung des Medikaments gleichmäßig auf das Zielgewebe konzentriert wird.
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RenovoRx, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt zielgerichtete Kombinationstherapien für einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf mit dem Ziel, die therapeutischen Ergebnisse für Krebspatienten in Behandlung zu verbessern. Seine Therapieplattform Trans-Arterielle Mikro-Perfusion (TAMP) wurde entwickelt, um eine präzise Verabreichung von Therapien zu gewährleisten, die direkt auf den Tumor abzielen und gleichzeitig die Toxizitäten einer Therapie im Vergleich zu einer systemischen intravenösen Therapie minimieren können. Sein Portfolio an Krebstherapien basiert auf dem führenden Produktkandidaten RenovoGem (Gemcitabin, das über das System verabreicht wird). Der führende Produktkandidat der Phase III, RenovoGem, ist ein neuartiges Kombinationsprodukt aus Medikament und Gerät für die Onkologie. RenovoGem wird vom Center for Drug Evaluation and Research für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (LAPC) geprüft. Die Phase-III-Zulassungsstudie für RenovoGem zur Behandlung von LAPC trägt die Bezeichnung TIGeR-PaC.
RenovoRx, Inc. gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse präklinischer Studien bekannt, die die Wirksamkeit und das Potenzial des Wirkstoffabgabemechanismus belegen