IRW-PRESS: Recce Pharmaceuticals Ltd.: Recce erhält F&E-Vorauszahlung in Höhe von
11,17 Mio. AUD

SYDNEY Australien, 8. März 2024 / IRW-Press / - Recce Pharmaceuticals Limited (ASX: RCE,
FWB: R9Q) (das Unternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva,
freut sich bekannt zu geben, dass Recce von Endpoints Capital (Endpoints) eine F&E-Vorauszahlung
in Höhe von 11.178.965 AUD erhält, welche die Steuervergünstigungen für
Forschung und Entwicklung für die Wirtschaftsjahre 2023/24 sowie für das Wirtschaftsjahr
2025 umfasst.

Recce erhält eine nicht verwässernde Barsumme in Höhe von 11,17 Mio. Dollar, mit
denen die F&E-Steuervergünstigungen für die Wirtschaftsjahre 2023/24 sowie die
voraussichtlichen anwendbaren Ausgaben für die Forschung und Entwicklung im Wirtschaftsjahr
2025 abgegolten werden. Dank dieser Vereinbarung kann das Unternehmen seine F&E-Kostenvorteile
der vergangenen, gegenwärtigen und zukünftigen anwendbaren F&E-Ausgaben hier und jetzt
nutzen.

Das Unternehmen hat vor kurzem bekannt gegeben, dass es von der australischen Regierung eine
verbindliche Förderzusage für seine Aktivitäten außerhalb Australiens (Advanced
Overseas Finding) in Höhe von 54,9 Mio. AUD (die höchste Summe in der Geschichte
Australiens) erhalten hat. Damit wird den Vorauszahlungen von Endpoints Rechnung getragen und die
heimische F&E-Steuerrückvergütung von 43,5 % auf die weltweiten Aktivitäten des
Unternehmens über einen Zeitraum von 1. Juli 2022 bis zum 30. Juni 2025 ausgedehnt.

Der Zinssatz von 15 % p.a. ist ein marktführender Zinssatz, der mit den
F&E-Steuervergünstigungen gegengerechnet und nur durch aufgelaufene F&E-Gutschriften
abgesichert ist. Ein allfälliger Überschuss bei den F&E-Gutschriften,
einschließlich einer anstehenden F&E-Gutschrift für das Wirtschaftsjahr 2023,
gebührt in jedem Fall Recce.

James Graham, Chief Executive Officer von Recce Pharmaceuticals, meint dazu: Diese
Fördermittelzusage von Endpoints zeugt von der Stärke unserer wissenschaftlichen Plattform
und vom Potenzial unserer Produkt-Pipeline. Mit diesen nicht verwässernden Mitteln können
wir nicht nur die Finanzierung über einen längeren Zeitraum sicherstellen, sondern auch
unsere zahlreichen klinischen Programme vorantreiben. Wir danken Endpoints für das Vertrauen in
unsere Vision und sind zuversichtlich, dank dieser Partnerschaft bedeutende Fortschritte im Kampf
gegen antimikrobielle Resistenzen erzielen zu können.

Andrew Stewart, Chief Executive Officer von Endpoints Capital, fügt hinzu: Wir freuen uns
sehr über die Zusammenarbeit mit Recce Pharmaceuticals und über die wichtigen Arbeiten,
die das Unternehmen für die Weiterentwicklung dieser neue Klasse von synthetischen
Antiinfektiva leistet, um jene ungedeckten medizinischen Bedürfnisse anzusprechen, wo es
derzeit kein Mittel zur Bekämpfung von antibiotikaresistenten Superbugs gibt. Angesichts der
zahlreichen innovativen Biotechnologieunternehmen, freut es uns ganz besonders, mit Recce
Pharmaceuticals zusammenzuarbeiten, das derzeit den Weg für die Weiterentwicklung seines
Portfolio zur Behandlung von Infektionskrankheiten bis zum nächsten primären
Wirksamkeitsendpunkt ebnet.

Über Endpoints Capital

Endpoints Capital ist ein australisches F&E-Finanzierungsunternehmen, das sich auf die
Bereitstellung von Finanzierungslösungen für Biotechnologieunternehmen spezialisiert hat,
die das australische Steueranreizprogramm für Forschung und Entwicklung in Anspruch nehmen.
Unsere Aufgabe ist es, Biotechnologieunternehmen bei den Herausforderungen in Zusammenhang der
Mittelaufbringung zu unterstützen, damit sie sich voll und ganz auf Innovation und Entwicklung
konzentrieren können. Als australisches Privatunternehmen mit 30 Jahren Erfahrung im Bereich
der Biowissenschaften spielt Endpoints Capital bei der Förderung des Wachstums der
Biotechnologiebranche in Australien eine maßgebliche Rolle.

Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung
freigegeben.

Über Recce Pharmaceuticals Ltd

Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt derzeit eine neue Klasse von
synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit
antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen. 

Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische
Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 als intravenöse und topische
Therapie, welche für die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen
durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren Superbug-Formen entwickelt wird;
RECCE® 435 als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529
für Virusinfektionen. Dank ihrer vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von
Recce das Potenzial, die hyperzelluläre Mutation von Bakterien und Viren - eine große
Herausforderung für alle bisherigen Antibiotika - erfolgreich zu überwinden. 

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating
Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten
(QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine
10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt.  Zusätzlich zu dieser
Zulassung wurde RECCE® 327 als weltweit einziger derzeit in Entwicklung befindlicher
Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die
sogenannte 'Global New Antibiotics in Development Pipeline' der gemeinnützigen US-Organisation
The Pew Charitable Trusts aufgenommen. RECCE® 327 hat noch keine Marktzulassung für die
Anwendung am Menschen erhalten und es sind weitere klinische Untersuchungen erforderlich, um die
Sicherheit und Wirksamkeit des Präparats vollständig zu bewerten. 

Recce ist im Vollbesitz der Rechte an der automatisierten Herstellung zur Unterstützung der
ersten klinischen Studien am Menschen. In seiner Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen
Fähigkeiten der RECCE®-Technologien für synergistische, ungedeckte medizinische
Bedürfnisse nutzen. 

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
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