IRW-PRESS: Recce Pharmaceuticals Ltd.: Recce Pharmaceuticals: Ernennung von Dr. Philip Sutton
zum Vice President of Translational Sciences

SYDNEY, Australien, 11. Juli 2022: Recce Pharmaceuticals Ltd. (ASX:RCE, FWB:R9Q) (das
Unternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich, die
Bestellung von Dr. Philip Sutton zum Vice President of Translational Sciences bekannt zu geben.

Dr. Sutton wurde am 21. August 2020 Mitglied des wissenschaftlichen Beirats von Recce, als er die
Mucosal Immunology Group am Murdoch Children's Research Institute leitete und das Potenzial der
Antiinfektiva von Recce in einer Reihe von präklinischen Programmen untersuchte. Außerdem
war er vormals Leiter der Immunologie bei CSL Limited in Melbourne und ist Mitverfasser von 99
Publikationen mit Peer Review sowie Chefredakteur des Fachbuchs Helicobacter pylori in the 21st
Century.

Mit seinem Eintritt in das Unternehmen auf Vollzeitbasis wird Dr. Sutton in leitender Funktion an
der Weiterentwicklung von Recces Wirkstoffen im Rahmen zahlreicher Programme zu
Infektionskrankheiten, die sich auf wichtige ungedeckte medizinische Bedürfnisse konzentrieren,
mitarbeiten. 

James Graham, Chief Executive Officer von Recce Pharmaceuticals, meint dazu: Dr. Sutton
verstärkt unser Team in einer spannenden Phase der Weiterentwicklung unserer klinischen
Programme. Wir freuen uns schon sehr auf seine Beiträge zu unserer in Entwicklung befindlichen
neuen Klasse von Antiinfektiva.

Dr Sutton fügt hinzu: Ich freue mich wirklich sehr auf meine neue Rolle im Recce-Team und
auf die Aufgaben, die vor uns liegen, um die von antibiotikaresistenten Superbugs und neu
auftretenden viralen Krankheitserregern ausgehenden Probleme für die globale Gesundheit zu
meistern.

Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung
freigegeben.

Über Recce Pharmaceuticals Ltd

Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt derzeit eine neue Klasse von
synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit
antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen. 

Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische
Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 als intravenöse und topische
Therapie, welche für die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen
durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren Superbug-Formen entwickelt wird;
RECCE® 435 als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529
für Virusinfektionen. Dank ihrer vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von
Recce das Potenzial, die hyperzelluläre Mutation von Bakterien und Viren - eine große
Herausforderung für alle bisherigen Antibiotika - erfolgreich zu überwinden. 

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating
Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten
(QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine
10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt.  Zusätzlich zu dieser
Zulassung wurde RECCE® 327 als weltweit einziger derzeit in Entwicklung befindlicher
Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die
sogenannte 'Global New Antibiotics in Development Pipeline' der gemeinnützigen US-Organisation
The Pew Charitable Trusts aufgenommen. RECCE® 327 hat noch keine Marktzulassung für die
Anwendung am Menschen erhalten und es sind weitere klinische Untersuchungen erforderlich, um die
Sicherheit und Wirksamkeit des Präparats vollständig zu bewerten. 

Recce ist im Vollbesitz der Rechte an der automatisierten Herstellung zur Unterstützung der
ersten klinischen Studien am Menschen. In seiner Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen
Fähigkeiten der RECCE®-Technologien für synergistische, ungedeckte medizinische
Bedürfnisse nutzen. 

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