Rapid Micro Biosystems, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 04. August 2023 um 13:00 Uhr
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Rapid Micro Biosystems, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 5 Mio. USD, verglichen mit 3,86 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 14,02 Mio. USD gegenüber 13,09 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft belief sich auf 0,33 USD gegenüber 0,31 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,33 USD gegenüber 0,31 USD im Vorjahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Umsatz 10,04 Millionen USD gegenüber 8,02 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 27,9 Millionen USD gegenüber 28,02 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,65 USD gegenüber 0,66 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,65 USD gegenüber 0,66 USD im Vorjahr.
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Rapid Micro Biosystems, Inc. ist ein biowissenschaftliches Technologieunternehmen, das unternehmenskritische Automatisierungslösungen anbietet, um die Herstellung und Freigabe von Gesundheitsprodukten wie Biologika, Impfstoffen, Zell- und Gentherapien und sterilen Injektionsmitteln zu erleichtern. Das Flaggschiff des Unternehmens, das Growth Direct System, automatisiert und modernisiert die veralteten, manuellen mikrobiellen Qualitätskontroll- und Testabläufe in der pharmazeutischen Produktion. Es bietet vier spezifische Anwendungen für die Prüfung der mikrobiellen Kontamination: Umweltmonitoring, das die Produktionsumgebung, einschließlich der zirkulierenden Luft, der freiliegenden Oberflächen und des Personals testet; Wasser, das jegliches gereinigte Wasser testet, das in jeder Phase des Arzneimittelherstellungsprozesses verwendet wird, einschließlich Wasser für Injektionszwecke; In-Process Bioburden, das Rohmaterialien, Arzneimittelsubstanzen und prozessbegleitende Produkte testet, und Sterilitätsfreigabe, die einen abschließenden Test des fertigen Produkts bietet, um die Sterilität zu gewährleisten, bevor das Produkt für den kommerziellen Verkauf freigegeben wird.