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24.01. PharmAbcine Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase 1a/b-Studie von PMC-309 in Kombination mit KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren CI
2023 Pharmabcine, Inc. Das Safety Review Committee (SRC) genehmigt das Vorrücken zur Dosisstufe 2 der klinischen Studie von PMC-403 bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration nach den Sicherheitsdaten der Dosisstufe 1 CI

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PharmAbcine Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase 1a/b-Studie von PMC-309 in Kombination mit KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren
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Pharmabcine, Inc. Das Safety Review Committee (SRC) genehmigt das Vorrücken zur Dosisstufe 2 der klinischen Studie von PMC-403 bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration nach den Sicherheitsdaten der Dosisstufe 1
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Yukon Partners Co., Ltd. erwarb von Yoo Jin San einen Anteil von 6,2% an PharmAbcine Inc. (KOSDAQ:A208340) für 4,4 Milliarden KRW
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PharmAbcine erhält IND-Zulassung vom koreanischen MFDS für klinische Phase I-Studie seines neuartigen TIE2-Agonisten-Antikörpers bei nAMD
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PharmAbcine Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
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Pharmabcine kündigt Kooperationsvereinbarung mit MSD zur Evaluierung des Anti-Vista-Antikörpers PMC-309 in Kombination mit Keytruda(R) (Pembrolizumab) an
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Pharmabcine Inc. gibt die positiven Ergebnisse der GLP-Toxikologiestudie von PMC-403, dem neuartigen TIE2 aktivierenden Antikörper des Unternehmens, bekannt
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PharmAbcine präsentiert aktualisierte präklinische Daten seines Anti-VISTA-Antikörper-Kandidaten auf dem AACR 2022
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RNAGene unterzeichnet eine Forschungskooperation mit PharmAbcine zur Entwicklung neuartiger Mrna-Therapeutika
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NuclixBio Inc. gibt eine Forschungskooperation mit PharmAbcine Inc. bekannt
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PharmAbcine präsentiert aktualisierte Daten zu seinem Anti-VISTA-Antikörperkandidaten auf dem AACR 2022
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PharmAbcine Inc. kündigt letzten Patientenbesuch in seiner Phase Ib mTNBC-Kombinationsstudie an
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PharmAbcine Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in die klinische Phase-Ii-Studie zur Behandlung von mTNBC aufgenommen und dosiert wurde
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