Peptron, Inc. gab am 17. November bekannt, dass es die Bioäquivalenz von "PT105", dem einmal monatlich injizierbaren Leuprolid zur Behandlung von Prostatakrebs, Brustkrebs, Endometriose und frühzeitiger Pubertät, erfolgreich nachgewiesen hat. Leuplin von Takeda, das Originalpräparat für PT105, ist eines der größten Blockbuster-Medikamente, das in den letzten 30 Jahren einen Gesamtumsatz von 1,34 Milliarden Dollar und einen weltweiten Marktanteil erzielt hat. Die Patente auf Material, Zusammensetzung und Verwendung sind abgelaufen, aber Peptron erhält die volle Äquivalenz, da es bei der Entwicklung von Generika schwierig ist, den Herstellungsprozess und die Technologie von Takeda nachzuahmen.

Peptron beabsichtigt, mit 1-, 3- und 6-Monats-Formulierungen von generischem Leuprolid auf den nationalen und globalen Markt zu kommen. Im August 2022 erhielten Peptron und Invex Therapeutics die Phase 3 IND-Zulassung für Presendin (PT320) von der U.S. FDA, der MHRA und anderen Behörden. Derzeit gibt es keine Behandlung für idiopathische intrakranielle Hypertonie (IIH), das Hauptziel von Presendin, und der weltweite Markt für IIH beläuft sich auf etwa 1,5 Milliarden USD.

Peptron erwartet ein erhebliches Umsatzpotenzial und eine steigende Nachfrage nach Auftragsentwicklungs- und Produktionsdienstleistungen. Peptron beabsichtigt, mit 1-, 3- und 6-Monats-Formulierungen von generischem Leuprolid in den nationalen und globalen Markt einzutreten.