ODI Pharma AB gibt bekannt, dass das Unternehmen vom polnischen Amt für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozidprodukten (URPL) die Genehmigung für seinen Antrag auf Marktzulassung (MAH) erhalten hat. Die Genehmigung bedeutet, dass ODI das Recht hat, seine medizinischen Cannabisprodukte auf dem polnischen Markt zu vertreiben und zu verkaufen. Der genehmigte Antrag auf Marktzulassung ist ein wichtiger Meilenstein und bedeutete für das Unternehmen 3 Jahre intensiver Arbeit, da es mit den Arbeiten fortfahren muss, um mit dem Verkauf der Produkte auf dem polnischen medizinischen Markt zu beginnen.

Das Unternehmen wird nun die notwendigen Schritte einleiten, um die Produkte über seine Tochtergesellschaft ODI Pharma Polska Sp. z o.o. so schnell wie möglich auf den polnischen Markt zu bringen.