Nymox Pharmaceutical Corporation gab bekannt, dass das Unternehmen bei der FDA einen Antrag auf Marktzulassung für Fexapotide Triflutate zur Behandlung von Männern mit gutartiger Prostatahyperplasie (BPH) eingereicht hat. Die Einreichung des Antrags beinhaltet keinerlei Garantien oder vorausschauende Aussagen über die Ergebnisse des Antrags. Das Unternehmen wird weiterhin Updates zu allen wesentlichen und erforderlichen Entwicklungen im Zusammenhang mit dem Antrag und in Übereinstimmung mit früheren Aussagen in den regelmäßigen SEC-Einreichungen des Unternehmens veröffentlichen. Nymox beabsichtigt, in naher Zukunft Anträge in anderen wichtigen Märkten einzureichen und wird zu gegebener Zeit Updates zur Verfügung stellen.