Nutriband Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 31. Juli 2023
Am 11. September 2023 um 12:06 Uhr
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Nutriband Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 31. Juli 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 0,655928 Mio. USD im Vergleich zu 0,456149 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 0,829173 Mio. USD gegenüber 1,04 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,11 USD gegenüber 0,12 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,11 USD gegenüber 0,12 USD im Vorjahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 1,13 Millionen USD gegenüber 0,934071 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 1,84 Millionen USD gegenüber 1,73 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,24 USD gegenüber 0,2 USD im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,24 USD gegenüber 0,2 USD im Vorjahr.
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Nutriband Inc. beschäftigt sich mit der Entwicklung eines Portfolios von transdermalen pharmazeutischen Produkten. Die Entwicklungspipeline des Unternehmens besteht aus transdermalen Produkten, die auf der firmeneigenen transdermalen AVERSA-Technologie zur Missbrauchsabschreckung basieren. Das führende Produkt in der Entwicklung ist AVERSA Fentanyl, ein transdermales System zur Missbrauchsabschreckung von Fentanyl, das ein zugelassenes generisches Fentanylpflaster mit der transdermalen AVERSA-Technologie zur Missbrauchsabschreckung kombiniert, um den Missbrauch von Fentanylpflastern zu reduzieren. Zu seiner Entwicklungspipeline gehören auch AVERSA Buprenorphin und AVERSA Methylphenidat. Das Unternehmen entwickelt ein Portfolio von transdermalen pharmazeutischen Produkten zur Verabreichung von bereits zugelassenen Medikamenten oder Biologika, die normalerweise durch Injektion verabreicht werden, aber das Potenzial haben, die Compliance und die therapeutischen Ergebnisse durch transdermale Verabreichung zu verbessern. Die AVERSA-Technologie kann in jedes transdermale Pflaster integriert werden, um den Missbrauch, die missbräuchliche Verwendung, die Abzweigung und die versehentliche Exposition von Medikamenten mit Missbrauchspotenzial zu verhindern.