Noxopharm Limited gab bekannt, dass das CEP-2 Safety Steering Committee die Sicherheitsdaten der zweiten Patientenkohorte der Studie geprüft hat. Die Dosis von 1.200 mg erwies sich als sicher und gut verträglich, so dass die Rekrutierung der nächsten Patientenkohorte, die mit einer erhöhten Veyonda®-Dosis von 1.800 mg behandelt werden soll, fortgesetzt werden kann. Dies wird die letzte Dosis-Kohorte für die Sicherheitsphase dieser Studie sein, die bei zufriedenstellender Verträglichkeit den Weg für den Beginn der Wirksamkeitsphase ebnen wird.

In der Phase-1-Studie CEP-2 wird der klinische Arzneimittelkandidat Veyonda von Noxopharm in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Doxorubicin als Erstlinienbehandlung von Weichteilsarkomen untersucht. Um die Patientenrekrutierung zu beschleunigen, wurde die Studie, die in mehreren renommierten Krankenhäusern in den USA durchgeführt wird, um zwei neue Standorte erweitert. Die Northwestern University in Illinois und das Medical College of Wisconsin gesellen sich zu anderen prominenten Namen, die bereits an der Studie teilnehmen, darunter das City of Hope Cancer Center in Los Angeles, die Mayo Clinic (Standorte in Minnesota und Florida) und die Washington University in St.

Louis.