NGM Biopharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 03. November 2022 um 21:20 Uhr
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NGM Biopharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 7,91 Millionen USD gegenüber 18,58 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 47,26 Mio. USD gegenüber 28,87 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,59 USD gegenüber 0,37 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,59 USD gegenüber 0,37 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 37,15 Mio. USD gegenüber 56,92 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 126,23 Mio. USD gegenüber 93,1 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,59 USD gegenüber 1,21 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,59 USD gegenüber 1,21 USD vor einem Jahr.
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NGM Biopharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Die biologisch orientierte und therapeutisch unabhängige Entdeckungsmaschine des Unternehmens hat eine vielfältige Pipeline von Produktkandidaten in den Bereichen Onkologie, Leber- und Stoffwechselerkrankungen sowie Netzhauterkrankungen hervorgebracht. Zu den Pipeline-Kandidaten gehören NGM707: ILT2/ILT4 Dual Antagonist Antibody für die potenzielle Behandlung von soliden Tumoren, einschließlich mikrosatellitenstabiler Darmkrebspatienten; Aldafermin: Engineered Analog of Human Hormone FGF19 für die potenzielle Behandlung von primärer sklerosierender Cholangitis und NGM120: glial cell-derived neurotrophic factor receptor alpha-like Antagonist für die potenzielle Behandlung von Hyperemesis Gravidarum. Es führt eine offene klinische Studie der Phase 1/2 durch, in der NGM707 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren untersucht wird. Seine Programme NGM438 und NGM831 werden in einer Phase 1/2-Studie in Kombination mit Pembrolizumab untersucht.