NextCure, Inc. gab den Beginn einer klinischen Studie der Phase 1b/2 bekannt, in der NC410 in Kombination mit KEYTRUDA® (Pembrolizumab), der Anti-PD-1-Therapie von Merck, bei Patienten mit immuncheckpoint-refraktären oder immuncheckpoint-naiven soliden Tumoren untersucht wird. Darüber hinaus gab NextCure bekannt, dass es eine Liefervereinbarung für KEYTRUDA mit Merck (außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas als MSD bekannt) abgeschlossen hat. NC410 ist das erste Immunmedikament seiner Klasse, das die durch LAIR-1 vermittelte Immunsuppression blockiert, einen immunmodulatorischen Rezeptor, der auf T-Zellen und dendritischen Zellen exprimiert wird.

Im Rahmen der Vereinbarung wird NextCure die Studie sponsern und Merck wird KEYTRUDA liefern. Die Phase 1b/2-Studie wird NC410 in Kombination mit KEYTRUDA bei Patienten mit refraktärem Darmkrebs, Speiseröhrenkrebs, Endometriumkarzinom sowie Kopf- und Halskrebs oder bei Patienten mit Darm- und Eierstockkrebs untersuchen, die keine Immun-Checkpoints haben. Das Unternehmen geht davon aus, dass Mitte 2023 erste Daten der Phase 1b vorliegen werden, gefolgt vom Beginn der Phase-2-Komponente der Studie.