Neoleukin Therapeutics, Inc. stellte NL-201 Update zur Verfügung. Neoleukin führt eine klinische Studie mit intravenösem NL-201 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren durch. Derzeit werden Patienten an Standorten in Australien, den Vereinigten Staaten und Kanada in die Studie aufgenommen. Dabei werden zwei verschiedene Zeitpläne und mehrere Dosisstufen untersucht, um eine empfohlene Dosis und einen Zeitplan für die Phase 2 zu ermitteln.

Neoleukin rechnet mit der Veröffentlichung von Zwischenergebnissen in der zweiten Hälfte des Jahres 2022. Aufgrund der ermutigenden präklinischen Aktivitäten kündigte Neoleukin an, eine separate klinische Studie zu starten, um NL-201 bei Patienten mit hämatologischen Malignomen zu untersuchen. Der Zeitpunkt für die Aufnahme von Patienten in diese Studie wird auf der Grundlage der Daten festgelegt, die das Unternehmen aus der laufenden Phase-1-Studie zu soliden Tumoren in Bezug auf Sicherheit und optimale Dosierungsschemata erhält.