NeoGenomics, Inc. gab die kommerzielle Verfügbarkeit von zwei neuen Tests bekannt, die sein Portfolio innovativer Produkte für Krebserkrankungen erweitern. Dazu gehören Neo Comprehensive? - Heme Cancers, ein Next-Generation-Sequencing (NGS)-Panel mit einem umfassenden genomischen Profil von hämatologischen Malignomen, und Early-stage Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Panel, ein Panel zur Therapieauswahl, das speziell für NSCLC-Patienten im Frühstadium entwickelt wurde.

Neo Comprehensive - Heme Cancers ist das größte und umfassendste Hämatologie-NGS-Panel von NeoGenomics mit einer breiten Abdeckung von Genen, die mit hämatologischen Krebserkrankungen in Verbindung stehen. Es erweitert das umfangreiche Testmenü von NeoGenomics für Häm-Tests, insbesondere das NGS-Portfolio, und stärkt die Position des Unternehmens als führendes Labor für hämatologische Onkologie-Dienstleistungen. Das NSCLC-Panel im Frühstadium ist das bisher am stärksten fokussierte Lungenkrebs-Panel von NeoGenomics. Es weist genomische Veränderungen und die Genexpression bei wichtigen Biomarkern nach, die für die Diagnose, Therapieauswahl, Prognose und klinische Studien relevant sind.

Das Panel bietet neue, leicht zu interpretierende Berichte und eine Bearbeitungszeit von 7 Tagen, so dass Kliniker die Möglichkeit haben, die evidenzbasierten, prägnanten, zielgerichteten und umsetzbaren Marker in einem spezifischen Panel zu bestellen, um die Behandlung ihrer Patienten mit Lungenkrebs in früheren Stadien der Diagnose zu unterstützen. Über Neo Comprehensive? - Hemo Cancers: Heme Cancers ist ein umfassendes genomisches Profil (CGP), das 433 Gene analysiert, die für die meisten Formen hämatologischer Malignität von myeloischen und lymphoiden Linien relevant sind. Dabei werden SNVs (Einzelnukleotidvarianten), InDels (Insertionen und Deletionen), CNVs (Kopienzahlvarianten) und Fusionen mit Hilfe von DNA- und RNA-NGS-Methoden nachgewiesen.

Dieses Panel ist auf die neuesten Richtlinien und die WHO-Klassifikation der hämatolymphoiden Tumoren (5. Auflage) abgestimmt. Es kann wichtige diagnostische Informationen liefern, einschließlich kritischer molekularer Bestimmungen, die sich auf therapeutische Ansätze auswirken, bei der Risikostratifizierung helfen, die Prognose vorhersagen und in der klinischen Forschung verwendet werden können. Über das NSCLC-Panel im Frühstadium: Das NSCL C-Panel für das Frühstadium ist als Erweiterung bestehender Einzel-Gentests erhältlich, indem es die Bestellung vereinfacht und die Standardisierung evidenzbasierter Multi-Biomarker-Tests erhöht.

Die Kombination von Informationen über genetische Veränderungen und die PD-L1-Expression liefert ein vollständiges Bild für gezielte Therapieentscheidungen, die den Patienten die besten Ergebnisse bringen.