Merck & Co., Inc.

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Pharmazeutika

Realtime-Estimate Cboe BZX 18:50:17 03.07.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
125,8 USD -1,54 % Intraday Chart für Merck & Co., Inc. -4,36 % +15,36 %
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Merck teilt mit, dass der Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung des Herzkrankheitsmedikaments Winrevair empfiehlt MT
Merck erhält positives EU CHMP-Gutachten für WINREVAIR (Sotatercept) bei pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) CI
EMA teilt mit, dass der CHMP eine positive Stellungnahme für den mResvia RSV mRNA-Impfstoff zur Prävention bei Erwachsenen ab 60 Jahren abgegeben hat RE
Merck: Beratungsausschuss der CDC empfiehlt einstimmig Pneumokokken-Impfstoff für einige Erwachsene MT
CDC?S ACIP empfiehlt einstimmig CAPVAXIVE? von Merck. (21-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) für die Pneumokokkenimpfung bei geeigneten Erwachsenen CI
US-Zulassungsbehörde FDA lehnt die Zulassung des Krebsmedikaments von Merck-Daiichi ab RE
Aqilion gibt die Beendigung der Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Merck für die gemeinsame Entwicklung des TAK1-Programms gegen chronische Entzündungen bekannt CI
Patritumab Deruxtecan BLA-Antrag erhält Complete Response Letter der FDA aufgrund von Inspektionsergebnissen beim Dritthersteller CI
Mercks Tiergesundheitssparte: USDA genehmigt Impfstoff gegen Hundegrippe MT
China erteilt Lizenz für KEYTRUDA von Merck zur Behandlung von Magenkrebs RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Dienstag vorbörslich flach bis niedriger MT
Wall Street eröffnet nach schwachen Einzelhandelsumsätzen unverändert RE
Merck erhält FDA-Zulassung für Capvaxive, löst Zahlung von 2 Millionen Dollar für Ligand Pharmaceuticals aus MT
Merck erhält FDA-Zulassung für Keytruda plus Carboplatin und Paclitaxel zur Behandlung von Endometriumkarzinomen MT
US FDA genehmigt Pneumokokken-Impfstoff von Merck für Erwachsene RE
Merck gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Capvaxive (21-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) zur Prävention von invasiven Pneumokokken-Erkrankungen und Pneumokokken-Lungenentzündungen bei Erwachsenen zugelassen hat CI
Merck gibt bekannt, dass die FDA Keytruda (Pembrolizumab) von Merck in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel zur Behandlung erwachsener Patientinnen mit primär fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom zugelassen hat CI
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Gavi sagt, dass medizinisches Personal mit hohem Risiko routinemäßig gegen Ebola geimpft werden kann RE
Chart Merck & Co., Inc.
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Merck & Co. ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen therapeutischen Produkten und Impfstoffen spezialisiert. Der Nettoumsatz verteilt sich wie folgt auf die einzelnen Geschäftsbereiche: - Verkauf von pharmazeutischen Produkten (69,7%): zur Behandlung von Bluthochdruck, Osteoporose, Arteriosklerose, Atemwegserkrankungen, bakteriellen und Pilzerkrankungen, Augenkrankheiten und urologischen Erkrankungen, akuter Migräne, Haarausfall bei Männern usw.; - Verkauf von Impfstoffen (18%); - Verkauf von Tierarzneimitteln (9,4%); - Sonstiges (2,9%). Der Nettoumsatz verteilt sich geografisch wie folgt: Vereinigte Staaten (45,9%), Europa/Naher Osten/Afrika (24,5%), China (8,8%), Japan (6,1%), Asien/Pazifik (6,1%), Lateinamerika (4,3%) und Sonstige (4,3%).
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Letzter Schlusskurs
127,7 USD
Mittleres Kursziel
142,7 USD
Abstand / Mittleres Kursziel
+11,71 %
Analystenschätzungen

Verlauf des Gewinns je Aktie

% 1. Jan. Kap.
+15,36 % 323 Mrd.
+52,68 % 816 Mrd.
+38,59 % 634 Mrd.
-7,25 % 351 Mrd.
+5,78 % 293 Mrd.
+13,40 % 238 Mrd.
+0,61 % 222 Mrd.
+13,24 % 218 Mrd.
+6,79 % 167 Mrd.
-3,82 % 158 Mrd.
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