Medigen Vaccine Biologics Corporation beantragt in verschiedenen Ländern eine Notfallzulassung (EUA), führt entsprechende klinische Studien durch und überwacht das Produkt nach der Markteinführung. Die TGA ist eine sehr überzeugende pharmazeutische Aufsichtsbehörde weltweit. Sie gehört nicht nur zu den von der WHO definierten strengen Aufsichtsbehörden (SRA), sondern auch zu den zehn fortschrittlichsten medizinischen Ländern in Taiwans Vorschriften für die Registrierung von Arzneimitteln.

Bei der Formulierung internationaler medizinischer Vorschriften für COVID-19 ist die TGA auch Mitglied der ”International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA)”, ”Access Consortium” und ”COVID-19 Vaccines and Therapeutics Committee of EMA”.