Lisata Therapeutics, Inc. gab vielversprechende präklinische Ergebnisse für seinen Prüfkandidaten Certepetide (früher LSTA1) bekannt. Die Daten, die in einem Poster von Dr. Dan G. Duda vom Massachusetts General Hospital auf der Jahreskonferenz 2024 der Cholangiocarcinoma Foundation vorgestellt wurden, zeigen, dass Certepetid in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie und einer Immuntherapie das Überleben von Mäusen mit intrahepatischem Cholangiocarcinom verbessert. Diese Ergebnisse deuten auf einen potenziellen Nutzen für menschliche Patienten mit dieser aggressiven Krebsart hin und unterstützen das Vorantreiben der klinischen Entwicklungsbemühungen für Certepetid bei intrahepatischem Cholangiokarzinom.

Das intrahepatische Cholangiokarzinom, auch bekannt als intrahepatischer Gallengangskrebs, ist eine seltene, aggressive Krebsart, die in den Gallengängen der Leber entsteht. Es ist die zweithäufigste bösartige Erkrankung der Leber und macht etwa 10% aller Cholangiokarzinome aus. Das intrahepatische Cholangiokarzinom hat eine insgesamt schlechte Prognose, und die Symptome sind in der Regel unspezifisch, was zu einem fortgeschrittenen Tumorstadium bei der Diagnose beiträgt.

Certepetide (ehemals LSTA1) ist ein Prüfpräparat, das einen neuartigen Aufnahmeweg aktivieren soll, der es gleichzeitig verabreichten oder gebundenen Krebsmedikamenten ermöglicht, effektiver in solide Tumore einzudringen. Certepetide aktiviert dieses aktive Transportsystem auf eine tumorspezifische Art und Weise, was dazu führt, dass systemisch verabreichte Krebsmedikamente effizienter in den Tumor eindringen und sich dort anreichern. Certepetid verändert außerdem nachweislich die Mikroumgebung des Tumors, indem es seine immunsuppressive Wirkung verringert und die Metastasierungskaskade hemmt.

Bislang hat Certepetide in abgeschlossenen und laufenden klinischen Studien, in denen seine Fähigkeit zur Verbesserung der Wirksamkeit der Standard-Chemotherapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs getestet wurde, auch eine günstige Sicherheit, Verträglichkeit und klinische Aktivität gezeigt. Lisata erforscht das Potenzial von Certepetide, eine Vielzahl von Behandlungsmodalitäten zu ermöglichen, um eine Reihe von soliden Tumoren effektiver zu behandeln. Certepetide hat den Fast Track Status (USA) und den Orphan Drug Designation für Bauchspeicheldrüsenkrebs (USA und EU) sowie den Orphan Drug Designation für Gliome (USA) und Osteosarkome (USA) erhalten.

Darüber hinaus hat Certepetide den Status einer seltenen pädiatrischen Erkrankung für Osteosarkom (USA) erhalten.