Kintor Pharmaceutical Limited gab bekannt, dass die erste Dosierung in der klinischen Phase-III-Studie von KX-826 (Pyrilutamid) zur Behandlung von männlicher androgenetischer Alopezie (AGA) in China am 31. Dezember 2021 erfolgen wird. KX-826 ist der erste Androgenrezeptor (AR)-Antagonist, der in China und weltweit in die klinische Studie der Phase III zur Behandlung von AGA aufgenommen wurde. Am 24. November 2021 gab das Unternehmen bekannt, dass die chinesische Arzneimittelbehörde NMPA (National Medical Products Administration) grünes Licht für das Protokoll der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie von KX-826 gegeben hat. Am 20. Dezember 2021 fand das Kickoff-Meeting der wichtigsten Prüfärzte für die klinische Phase-III-Studie von KX-826 statt. Das Volkskrankenhaus der Universität Peking und das Huashan-Krankenhaus der Fudan-Universität leiteten die Studie, an der 26 Krankenhäuser teilnehmen werden. Nachdem Professor Zhang Jianzhong vom Volkskrankenhaus der Universität Peking und Professor Yang Qinping vom Huashan-Krankenhaus, das der Fudan-Universität angegliedert ist, bereits die klinische Phase II-Studie mit KX-826 zur Behandlung von AGA in China erfolgreich geleitet hatten, arbeiten sie nun erneut zusammen und sind die leitenden Prüfärzte (PIs) der entscheidenden klinischen Phase III-Studie mit KX-826.Auf dem Treffen der Prüfärzte hörten sich fast 100 Experten aus 26 Krankenhäusern in ganz China den Bericht über die Wirksamkeit und Sicherheit der klinischen Phase-II-Studie von KX-826 an. Professor Zhang Jianzhong beendete das Treffen und ermutigte alle Prüfärzte, sich mit hoher Qualität und Effizienz an dieser Zulassungsstudie zu beteiligen.