Kezar Life Sciences, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
Am 11. August 2022 um 22:01 Uhr
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Kezar Life Sciences, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 16,19 Mio. USD, verglichen mit 12,96 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,25 USD gegenüber 0,25 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,25 USD gegenüber 0,25 USD im Vorjahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 32,21 Mio. USD gegenüber 25,96 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,52 USD gegenüber 0,5 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,52 USD gegenüber 0,5 USD vor einem Jahr.
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Kezar Life Sciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von niedermolekularen Therapeutika zur Behandlung ungedeckter Bedürfnisse bei immunvermittelten Krankheiten und Krebs konzentriert. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, Zetomipzomib, ist ein selektiver Immunoproteasom-Inhibitor der ersten Klasse, der Phase-Ia-Tests an gesunden Freiwilligen und eine klinische Studie der Phase Ib/IIa an Patienten mit systemischem Lupus erythematosus (SLE) mit oder ohne Lupusnephritis (LN) abgeschlossen hat. Der onkologische Produktkandidat KZR-261 ist ein niedermolekularer Wirkstoff, der auf den Sec61-Translocon und den Proteinsekretionsweg abzielt. Er wird in einer offenen klinischen Studie der Phase I untersucht, um die Sicherheit und Verträglichkeit, die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik sowie die vorläufige Anti-Tumor-Aktivität zu untersuchen. Diese Studie wird in zwei Teilen durchgeführt: Dosis-Eskalation bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Malignomen und Dosis-Erweiterung bei Patienten mit ausgewählten Tumorarten.
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