JATT Acquisition Corp Aktie

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KYG507521071

JATT

Holdinggesellschaften

Realtime-Estimate Cboe BZX 21:16:40 29.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
4,62 USD +4,76 % Intraday Chart für JATT Acquisition Corp +33,23 % -43,20 %
Umsatz 2021 - Umsatz 2022 - Marktwert 176 Mio. 164 Mio.
Nettoergebnis 2021 8 Mio. 7,46 Mio. Nettoergebnis 2022 3 Mio. 2,8 Mio. EV / Sales 2021 -
Nettoliquidität 2021 729 223 680 252 Nettoschuld 2022 341 810 318 856 EV / Sales 2022 -
KGV 2021 *
-
KGV 2022
49,6 x
Beschäftigte -
Rendite 2021 *
-
Rendite 2022
-
Streubesitz 59,06 %
Dynamischer Chart
1 Tag+4,76 %
Aktueller Monat-43,20 %
Laufendes Jahr-43,20 %
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3 Jahre
4.29
Kursextrem 4.2935
12.38
5 Jahre
4.29
Kursextrem 4.2935
12.38
10 Jahre
4.29
Kursextrem 4.2935
12.38
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Datum Kurs % Volumen
29.04.24 4,635 +5,10 % 172 437
26.04.24 4,41 +21,82 % 897 979
25.04.24 3,62 +9,37 % 338 797
24.04.24 3,31 -4,89 % 849 725
23.04.24 3,48 +5,14 % 133 183

verzögerte Kurse Nyse, Am 29. April 2024 um 21:02 Uhr

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Zura Bio Limited ist ein in der klinischen Phase befindliches Immunologieunternehmen, das neuartige Dual-Pathway-Antikörper für Autoimmun- und Entzündungskrankheiten entwickelt. Das Unternehmen entwickelt drei Wirkstoffe, die die Phase I/Ib-Studien abgeschlossen haben und für die Phase II bereit sind. Es entwickelt ein Portfolio von therapeutischen Indikationen für Tibulizumab (ZB-106), ZB-168 und Torudokimab (ZB-880) mit dem Ziel, deren Wirksamkeit, Sicherheit und Dosierbarkeit bei Autoimmun- und Entzündungskrankheiten, einschließlich systemischer Sklerose und anderer neuartiger Indikationen mit ungedecktem Bedarf, zu demonstrieren. Tibulizumab (ZB-106) ist ein bispezifischer dualer IgG-scFv-Antikörper, der durch die Fusion von TALTZ (Ixekizumab) und Tabalumab entwickelt wurde und IL-17A und BAFF neutralisiert. ZB-168 ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper mit hoher Affinität, der die IL-7-Rezeptorkette (IL-7R) alpha bindet und neutralisiert. Torudokimab (ZB-880) ist ein vollständig humaner, monoklonaler Antikörper mit hoher Affinität, der IL-33 neutralisiert und damit ST2-abhängige und ST2-unabhängige Entzündungen verhindert.
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