Immunovant kündigt zwei neue Entwicklungsprogramme für Batoclimab an
Am 07. September 2022 um 12:30 Uhr
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Immunovant, Inc. gab Pläne zur Entwicklung von Batoclimab für die chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie und die Basedow-Krankheit bekannt. Mit der Aufnahme dieser Entwicklungsprogramme verfolgt Immunovant nun die klinische Entwicklung von Batoclimab in fünf Indikationen, darunter MG und TED, für die bereits Daten veröffentlicht wurden. Immunovant plant, das Studiendesign für die Warme Autoimmunhämolytische Anämie nach der Interaktion mit den Aufsichtsbehörden im Laufe des Jahres 2022 zu finalisieren.
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Immunovant, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Behandlungen für Patienten mit Autoimmunkrankheiten. Seine Produktpipeline umfasst Batoclimab (IMVT-1401) und IMVT-1402, beides neuartige, vollständig humane monoklonale Antikörper, die auf den neonatalen kristallisierbaren Fragmentrezeptor (FcRn) abzielen. Batoclimab ist eine subkutane Injektion mit Dosierung. Batoclimab wird beobachtet, um Immunglobulin G (IgG) Antikörper zu reduzieren, die Entzündungen und Krankheiten verursachen. Der Produktkandidat Batoclimab wird in kleinen Mengen und mit einer 27er Nadel dosiert. Es entwickelt Batoclimab für Myasthenia gravis (MG), Schilddrüsenerkrankungen (TED), chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) und Morbus Basedow (GD). IMVT-1402 ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der FcRn hemmt. In nicht-klinischen Studien wurde beobachtet, dass IMVT-1402 die IgG-Antikörperspiegel senkt. IMVT-1402 wird als einfache subkutane Injektion (2 ml) verabreicht.
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