Immunome, Inc. gibt den Beginn einer Phase-1b-Studie mit IMM-BCP-01 zur Behandlung von COVID-19 bekannt
Am 09. Juni 2022 um 14:00 Uhr
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Immunome, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in eine klinische Studie mit IMM-BCP-01, einem Drei-Antikörper-Cocktail für die Behandlung von SARS-CoV-2 (COVID-19), aufgenommen wurde. Die ersten Daten werden in der zweiten Hälfte des Jahres 2022 erwartet, was eine Aktualisierung der vorherigen Prognose darstellt. Bei der Phase-1b-Studie zu IMM-BCP-01 handelt es sich um eine Studie mit einer einzigen Dosis und einer Dosiseskalation bei kürzlich diagnostizierten COVID-19-Patienten.
Der primäre Endpunkt der Studie ist die Sicherheit, während die Pharmakokinetik (PK) und die Virologie als sekundäre Bewertungen dienen. IMM-BCP-01 ist so konzipiert, dass es auf drei verschiedene, sich nicht überschneidende Epitope von SARS-CoV-2 abzielt, um das Virus zu neutralisieren und gleichzeitig mehrere virale Clearance-Mechanismen in Gang zu setzen, einschließlich Komplementbindung und Phagozytose. Zuvor bekannt gegebene Daten haben gezeigt, dass IMM-BCP-01 in vitro gegen lebende Virusversionen der SARS-CoV-2 Omicron-Variante (BA.1 und BA.2) wirksam ist.
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Immunome, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entwicklung gezielter Krebstherapien beschäftigt. Das Portfolio des Unternehmens verfolgt jedes Ziel mit einer für seine Biologie geeigneten Modalität, einschließlich Immuntherapien, Radioligandentherapien und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs). Seine Gedächtnis-B-Zell-Hybridom-Technologie ermöglicht das Screening und die funktionelle Charakterisierung neuartiger Antikörper und Targets. Zu seinen Programmen gehören Onkologie (IMM-ONC-01), LU FAP und SARS-CoV-2 (IMM-BCP-01). Das Onkologieprogramm ist ein Antikörper (IMM-ONC-01) gegen Interleukin-38 (IL-38), einen neuartigen Immunmodulator zur Behandlung verschiedener solider Tumore. Die Plattform Targeted Effector verwendet kleine Molekül-Liganden, um selektiv Wirkstoffe an kranke Zellen zu bringen. Das Unternehmen betreibt auch AL102 und den verwandten Medikamentenkandidaten AL101. AL102 ist ein niedermolekularer Gamma-Sekretase-Inhibitor, der in der Phase III für die Behandlung von Desmoid-Tumoren untersucht wird. AL102 ist eine potenzielle, einmal täglich oral einzunehmende Behandlung für Desmoid-Tumoren.