Idogen (publbl) gab bekannt, dass die Organisation mit mehreren neuen Schlüsselpositionen verstärkt wurde, bevor der am weitesten fortgeschrittene Medikamentenkandidat des Unternehmens in die klinische Entwicklungsphase eintritt. Das Managementteam wird damit um Kompetenz und Erfahrung sowohl in der frühen Medikamentenentwicklung als auch in klinischen Studien erweitert. Im März 2022 erhielt Idogen von der Medical Products Agency die Genehmigung zum Start einer klinischen Phase 1/2a-Studie für das Entwicklungsprogramm IDO
8, einer potenziell revolutionären Zelltherapie für Patienten mit schwerer Hämophilie A, die Antikörper gegen ihre lebenswichtige Behandlung mit Gerinnungsfaktor VIII entwickelt haben. Die Studie wird an mehreren Prüfzentren in Europa durchgeführt und vor dem Start verstärkt das Unternehmen nun die Organisation mit drei neuen Mitarbeitern.