Idogen AB (publ) hat sowohl von der schwedischen als auch von der norwegischen Arzneimittelbehörde grünes Licht für den Beginn einer klinischen Phase I/IIa-Studie mit der Zelltherapie IDO 8 bei Hämophilie A erhalten. Das Hauptziel der Studie ist der Nachweis der Sicherheit der Behandlung und die Gewinnung vorläufiger Daten über die potenzielle Wirkung der Behandlung.