IDEAYA Biosciences, Inc. gab bekannt, dass es mit Gilead Sciences, Inc. (Gilead) eine Vereinbarung über klinische Studien und Lieferungen geschlossen hat, um die Wirksamkeit und Sicherheit von IDE397, dem ersten niedermolekularen MAT2A-Inhibitor seiner Klasse, in Kombination mit Sacituzumab-Govitecan-Hziy von Gilead, einem gegen Trop-2 gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), in einer klinischen Phase-1-Studie zu untersuchen. IDEAYA ist ein potenter und selektiver niedermolekularer Inhibitor, der auf die Methionin-Adenosyltransferase 2a (MAT2A) abzielt, bei Patienten mit soliden Tumoren mit Methylthioadenosinphosphorylase (MTAP)-Deletion. Die Patientenpopulation mit MTAP-Deletion macht schätzungsweise etwa 15% der soliden Tumoren aus, darunter etwa 19% des Plattenepithelkarzinoms und 26% des Blasenkrebses.

Sacituzumab Govitecan, das unter dem Markennamen Trodelvy vermarktet wird, ist ein gegen Trop-2 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das derzeit in den USA für die Behandlung von HR+/HER2-metastasiertem Brustkrebs, metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs und metastasiertem Urothelkrebs zugelassen ist. IDEAYA prüft IDE397 in einer laufenden klinischen Phase 1/2-Studie. Das Unternehmen hat eine Monotherapie-Expansion bei Plattenepithelkarzinom und Blasenkrebs eingeleitet und rekrutiert aktiv Patienten. Außerdem arbeitet es mit Amgen in einer Phase-1-Kombinationsstudie mit AMG 193, dem MTA-kooperativen PRMT5-Inhibitor von Amgen, zusammen.

Im Rahmen der Vereinbarung über die Zusammenarbeit bei klinischen Studien und die Lieferung von Medikamenten wird Gilead IDEAYA mit Medikamenten versorgen, das als Sponsor der klinischen Kombinationsstudie der Phase 1 fungieren wird. IDEAYA und Gilead behalten jeweils alle kommerziellen Rechte an ihren jeweiligen Wirkstoffen, auch als Monotherapie oder als Kombinationstherapie.