(Alliance News) - hVIVO PLC hat am Donnerstag den Bericht von Pneumagen Ltd. über den erfolgreichen klinischen Konzeptnachweis für den antiviralen Breitspektrum-Impfstoff Neumifil zur Kenntnis genommen.

hVIVO ist ein in London ansässiges, spezialisiertes Auftragsforschungsunternehmen, das Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Atemwegserkrankungen testet. Pneumagen ist ein in St. Andrews, Schottland, ansässiges Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase.

Die Phase 2a-Studie zur Grippe beim Menschen wurde von hVIVO durchgeführt.

Sie umfasste 104 gesunde erwachsene Freiwillige und untersuchte zwei Dosierungsschemata von Neumifil, das den Teilnehmern, die anschließend mit dem Influenzavirus infiziert wurden, als intranasales Spray verabreicht wurde.

Die Ergebnisse zeigten, dass Neumifil eine "klinisch signifikante Verringerung" des Auftretens einer symptomatischen Grippeinfektion und des Schweregrads der Symptome bewirkte, die im Vergleich zu Placebo statistisch signifikant war.

Auf der Grundlage dieser Ergebnisse plant Pneumagen nun, Neumifil in weitere klinische Studien einzubringen. In einer dieser Studien soll untersucht werden, ob Neumifil die Häufigkeit von virusbedingten Exazerbationen bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung verringern kann.

"Wir freuen uns sehr, dass Pneumagen mit diesen Ergebnissen den klinischen Wirksamkeitsnachweis für Neumifil erbracht hat. Dies hat Pneumogen in seiner Entscheidung bestärkt, den Kandidaten in weitere klinische Studien zu überführen, auch bei Patienten mit COPD", sagte Chief Scientific Officer Andrew Catchpole.

Er fügte hinzu: "Dies ist ein weiteres Beispiel für den Wert von Humanstudien, die klinische Wirksamkeitsdaten liefern und das Risiko einer späteren klinischen Entwicklung verringern."

Die hVIVO-Aktie notierte am Donnerstagmorgen in London um 0,8% höher bei 20,16 Pence.

Von Holly Beveridge, Reporterin der Alliance News

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